Пришлось немного отложить ведение сайта, т.к. всё лето писала выпускную квалификационную работу на получение квалификации письменного переводчика с английского языка на русский язык 🙂 Отправила ВКР на проверку, жду от преподавателя обратной связи по её доработке.
А пока пройдусь по новостям, касающимся КПМД. По ссылкам, привязанным в тексте, переходите за подробностями.
Новое исследование течения заболевания: Limb-Girdle Video Assessment
В списке исследований по КПМД на сайте Treat-NMD добавилось новое – Limb-Girdle Video Assessment (идентификатор на КлиникалТрайлз – NCT05528757).
Цель исследования: разработать методы оценки состояния пациента с КПМД дистанционно.
Фонды: Coalition to Cure Calpain 3 (C3) и Jain Foundation.
Подтипы: КПМД 2А/R1, КПМД 2B/R2, КПМД 2i/R9.
Atamyo: краткий обзор выступлений по КПМД за период с сентября 2021 по сентябрь 2022
Вчера, 6 сентября 2022, Atamyo опубликовала пресс-релиз о своём участии в различных мероприятиях за период с сентября 2021 по сентябрь 2022, где эта фармкомпания представляла свои разработки по КПМД и, в частности, по КПМД 2i/R9.
С 12 по 15 сентября 2022 Atamyo совместно с Genethon и Institute of Myology будет участвовать в ежегодной встрече Myology, где расскажет о разрабатываемой терапии для КПМД 2i/R9 – ATA-100 (см. в этом же пресс-релизе).
Больше записей сайта об ATA-100.
Vita: на сайте фармкомпании появились стадии разработки
На сайте Vita Therapeutics появился pipeline – стадии разработки – препарата VTA-100 для КПМД 2А (на основе стволовых клеток). Пока ещё доклинический этап.
Больше записей сайта о VTA-100.
Новые выпуски журналов LGMD Magazine и Рарус
Я пропустила целых два выпуска журнала LGMD Magazine за 2022:
- летний выпуск № 3. Тема номера – поиск лечения для дисферлинопатий,
- и свежий осенний выпуск № 4. Тема номера – поиск лечения для саркогликанопатий.
Если у вас другие подтипы, то всё равно обязательно читайте эти выпуски. Там море полезной информации.
Все выпуски журнала можно найти на сайте фонда The Speak Foundation.
Новый выпуск у журнала “Рарус“, который издаёт Всероссийское общество орфанных заболеваний:
- выпуск № 23. Тема номера – скрининг на редкие болезни.
Добавить комментарий