27 февраля 2019 года Sarepta Therapeutics объявит результаты клинических испытаний препарата MYO-101, разрабатываемого для лечения конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2E (бета-саркогликанопатия), по первой группе из трёх пациентов фазы I/IIa.
Также в этот день компания сообщит финансовые результаты по итогам 4 квартала 2018 года и за 2018 год.
Мероприятие будет общедоступным. Компания проведёт телефонную конференцию и веб-трансляцию.
В 8 утра по североамериканскому восточному времени (Eastern Time — ET) начнётся конференция по результатам испытаний MYO-101.
В 16.30 по ET начнётся обсуждение финансовых результатов по итогам 2018 года.
Узнать разницу во времени со своим часовым поясом вы можете, например, на сайте 24timezones.
Присоединиться к веб-трансляции можно будет на сайте sarepta.com в разделе для инвесторов. Запись телефонной конференции и веб-трансляции будет храниться на сайте 90 дней.
В своём объявлении организаторы просят немного заранее зайти на сайт компании, чтобы подключение к веб-трансляции прошло своевременно.
Внимание
Для сайта я подбираю материалы из различных источников, которые стараюсь максимально проверить на достоверность и научную значимость. Ссылки на источники размещаю в скобках после абзацев или в конце страницы/записи. Однако приведенную информацию нельзя рассматривать как абсолютно достоверный медицинский источник. Обязательно консультируйтесь со специалистами. Англо/франкоязычные тексты перевожу я сама. Я не врач. Если Вы нашли ошибку, неточность или хотите дополнить информацию, пожалуйста, напишите мне на электронную почту lgmd.ru@yandex.ru.
При использовании материалов сайта lgmd.ru обязательно указывайте активную ссылку на источник – сайт lgmd.ru.
Добавить комментарий