12 октября 2022 г. фармкомпания Vita Therapeutics опубликовала пресс-релиз с информацией о том, что компания привлекла дополнительное финансирование на 31 млн. долларов для разработки клеточных терапий, направленных на лечение нервно-мышечных заболеваний и рака.
В части НМЗ в пресс-релизе сообщается, что дополнительный объём финансирования:
– позволит перевести программу VTA-100, разрабатываемую для лечения конечностно-поясной мышечной дистрофии Р1/2А (кальпаинопатия), из доклинической стадии в клиническую;
– будет также направлен на новейшую программу фармкомпании VTA-120, разрабатываемую для лечения лице-плече-лопаточной мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (FSHD).
В части КПМД 2А из пресс-релиза следует, что фармкомпания планирует в течение 18 месяцев перейти к клиническим этапам испытаний VTA-100 (разработка, сочетающая в себе генную терапию для исправления мутации и терапию стволовыми клетками для восстановления мышечных клеток).
Для сайта я подбираю материалы из различных источников, которые стараюсь максимально проверить на достоверность и научную значимость. Ссылки на источники размещаю в скобках после абзацев или в конце страницы/записи. Однако приведенную информацию нельзя рассматривать как абсолютно достоверный медицинский источник. Обязательно консультируйтесь со специалистами. Англо/франкоязычные тексты перевожу я сама. Я не врач. Если Вы нашли ошибку, неточность или хотите дополнить информацию, пожалуйста, напишите мне на электронную почту lgmd.ru@yandex.ru.
При использовании материалов сайта lgmd.ru обязательно указывайте активную ссылку на источник – сайт lgmd.ru.
Добавить комментарий