Открытие, которое может оказать влияние на лечение мышечных заболеваний

Научная группа под руководством Жана-Франсуа Котэ, учёного из Института клинических исследований Монреаля (Канада), определила «проводника» в развитии мышечной ткани. Открытие, опубликованное онлайн в журнале «Деятельность Национальной академии наук» (Proceedings of the National Academy of Sciences), может оказать большое влияние на лечение мышечных заболеваний, таких как миопатии и мышечные дистрофии. «На протяжении нескольких лет мы изучали миогенез — процесс формирования мышц в течение эмбрионального развития», — рассказывает Жан-Франсуа Котэ, доктор философии (прим. учёная степень; примерно соответствует степени кандидата наук в РФ; присваивается магистру как гуманитарных, так и естественных наук), директор направления «Структура цитоскелета и клеточная миграция» в Институте клинических исследований Монреаля. «На последнем этапе этого процесса мышечные клетки, называемые миобластами, выстраиваются и соединяются, формируя при этом мышечные волокна.» Синтез миобластов — это главный этап в формировании эмбриональных мышечных волокон, т.к. он определяет размер мышц и некоторые другие функции. Этот процесс также важен и во взрослой жизни, потому что стволовые клетки соединяются с существующими волокнами, в результате чего происходит рост мышц и восстановление повреждённых мышц. Однако до настоящего момента такой синтез был мало изученным этапом. «Мы смогли определить, что рецептор BAI3 — протеин, расположенный на поверхности миобласта, — представляет собой одну из ключевых малоизученных связей в синтезе мышечных клеток», — добавляет доктор Котэ. «Фактически этот рецептор работает как дирижёр оркестра, который активирует сигнальные пути, необходимые для этого важного процесса.» В 2008 году команда доктора Котэ объяснила роль генов DOCK1 и DOCK5 в развитии мышечной ткани, указав, что эти два гена являются необходимыми регуляторами в процессе синтеза у мышей. В недавнем исследовании учёные подтвердили важнейшую роль рецептора BAI3 путём блокирования его взаимодействия с DOCK-сигнальным путём. Они открыли, что в результате этого действия синтез миобластов тоже блокируется. «Наше научное открытие несомненно будет применено при изучении регенерации тканей из стволовых клеток, что даст лучшее понимание молекулярных механизмов синтеза, необходимых для развития такого рода терапии», — заключает доктор Котэ. «В свою очередь это окажет влияние на лечение мышечных болезней, включая миопатии и мышечные дистрофии.»
Статья в оригинале:

A team led by Jean-Francois Cote, researcher at the IRCM, identified a »conductor» in the development of muscle tissue. The discovery, published online by the scientific journal Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), could have an important impact on the treatment of muscular diseases such as myopathies and muscular dystrophies.

«For several years, we have been studying myogenesis, a process by which muscles are formed during embryonic development,» says Jean-François Côté, PhD, Director of the Cytoskeletal Organization and Cell Migration research unit at the IRCM. «During the last step of this process, muscle cells called myoblasts align and fuse together to form muscle fibers.»

The fusion of myoblasts is a critical step in the formation of embryonic muscle fibers as it determines muscle size, among other things. This process is also important in adult life because muscle stem cells fuse with existing fibers to achieve muscle growth and help regenerate damaged muscles. However, until now, fusion remained a poorly understood step within the scientific community.

«We were able to identify the receptor BAI3, a protein at the surface of myoblasts, as one of the crucial missing links in the fusion of muscle cells,» adds Dr. Côté. «In fact, this receptor acts much like an orchestra conductor by activating a signalling pathway required for this important process.»

In 2008, Dr. Côté’s team explained the role of the DOCK1 and DOCK5 genes in the development of muscle tissue by showing that these two genes were critical regulators of the fusion process in mice. In their most recent study, the researchers confirmed receptor BAI3’s essential role by blocking its interaction with the DOCK signalling pathway. They discovered that, as a result, myoblast fusion was also blocked.

«Our scientific breakthrough will undoubtedly have a translational research application on the regeneration of tissue from stem cells, given that a better understanding of the molecular mechanisms of fusion are required for the development of such therapies,» concludes Dr. Côté. «This could therefore have an impact on the treatment of muscular diseases, including myopathies and muscular dystrophies.»

Источник

Missing link identified that could impact the treatment of muscular diseases. Опубликовано 27.02.2014

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.