Вебинар для КПМД 2i и 2G — 18.09.2020

И ещё одно замечательное онлайн-мероприятие по конечностно-поясным мышечным дистрофиям 2i и 2G.

18 сентября 2020 доктор Чарльз Эмерсон и доктор Скот Вулф, исследующие КПМД 2i и 2G в Массачусетстком университете, проведут вебинар о восстановлении генов при этих формах КПМД.

Тема вебинара: «Подходы к восстановлению генов при КПМД 2i и 2G: понимание CRISPR» (на английском языке).
Дата и время: 18 сентября 2020 в 16.00 по североамериканскому восточному времени, т.е. в 23.00 по московскому времени.
Платформа: Zoom.
Регистрация обязательна. Нажмите для перехода в форму регистрации.

Организатор: Speak Foundation. Спонсор: CURE LGMD 2i.

Узнать больше о предстоящих мероприятиях, посвящённых конечностно-поясным мышечным дистрофиям, можно на сайте lgmd-info.org.

Новая стратегия для редактирования генетических дупликаций — потенциальная терапия для КПМД 2G

Метод редактирования Cas9-MMEJ может стать основой для разработки лечения для КПМД 2G (ген TCAP, телетонин).

Учёные из UMass Medical School разработали стратегию редактирования и исправления особого типа генетической мутации, связанной с микродупликациями, с помощью CRISPR/Cas9 и редко используемого способа восстановления ДНК.

«Это что-то вроде кнопки сброса», — говорит Скот Вульф (Scot A. Wolfe, PhD, профессор молекулярной, клеточной и раковой биологии). – «Нам не нужно добавлять какой-либо корректирующий генетический материал. Вместо этого клетка сшивает ДНК, исключая дупликацию. Это рациональный способ генной коррекции с потенциальным терапевтическим применением».

Читать далее «Новая стратегия для редактирования генетических дупликаций — потенциальная терапия для КПМД 2G»