Открытие, которое может оказать влияние на лечение мышечных заболеваний

Научная группа под руководством Жана-Франсуа Котэ, учёного из Института клинических исследований Монреаля (Канада), определила «проводника» в развитии мышечной ткани. Открытие, опубликованное онлайн в журнале «Деятельность Национальной академии наук» (Proceedings of the National Academy of Sciences), может оказать большое влияние на лечение мышечных заболеваний, таких как миопатии и мышечные дистрофии. «На протяжении нескольких лет мы изучали миогенез — процесс формирования мышц в течение эмбрионального развития», — рассказывает Жан-Франсуа Котэ, доктор философии (прим. учёная степень; примерно соответствует степени кандидата наук в РФ; присваивается магистру как гуманитарных, так и естественных наук), директор направления «Структура цитоскелета и клеточная миграция» в Институте клинических исследований Монреаля. «На последнем этапе этого процесса мышечные клетки, называемые миобластами, выстраиваются и соединяются, формируя при этом мышечные волокна.» Читать далее «Открытие, которое может оказать влияние на лечение мышечных заболеваний»

Лечение мышечной дистрофии наночастицами

Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе продемонстрировали новый подход к лечению мышечной дистрофии.

У мышей с этой формой мышечного заболевания улучшились показатели силы и сердечной функции при введении наночастиц рапамицина — иммуносупрессивного препарата, у которого недавно было обнаружено свойство по улучшению переработки продуктов жизнедеятельности клеток.

Читать далее «Лечение мышечной дистрофии наночастицами»

Из книги «Наследственные нервно-мышечные болезни» (автор С.С.Шишкин), 1997 г.

Ещё до начала широких молекулярно-генетических исследований изучение особенностей наследования этой формы прогрессирующей мышечной дистрофии привело к предположению о том, что она, вероятно, объединяет несколько генетически разных заболеваний. При практически очень сходных проявлениях болезни (особенно на ранних стадиях) анализ родословных у семей с LGMD показал существование, по крайней мере, двух разных типов LGMD. Так, были выявлены семьи, где наследование LGMD осуществлялось как аутосомно-доминантный признак, тогда как в других семьях наблюдалось аутосомно-рецессивное наследование. Аутосомно-доминантную LGMD назвали — тип 1, а аутосомно-рецессивную — тип 2.

Читать далее «Из книги «Наследственные нервно-мышечные болезни» (автор С.С.Шишкин), 1997 г.»